Cazul micuței Isabela fetita de 4 ani din Arad, singurul copil al familiei B. ne-a determinat să acționăm așa cum putem mai bine când i-am cunoscut povestea.
La doar 3 ani fetita lor a început sa aibă convulsii, și după multe analize și vizite la medici, a primit zilele acestea vestea crunta: diagnostic „boala Batten”. O boală genetiăa incurabilă, pentru care nu exista nici un tratament în România.
De câteva zile trăiesc un coșmar, și au întrat într o lupta contra cronometru pentru a salva viata micuței Isabela. Au dat sute de telefoane și zeci de emailuri pentru a reuși sa găsească un răspuns, un ajutor, o șansă la viata pentru Isabela.
De la o clinica din Germania au primit un răspuns pozitiv la solicitarea de ai acorda tratamentul vital fetitei.
Fără sa ii întrebe cineva dacă vor sau nu, sunt nevoiți sa lase tot în urma, sa renunțe la viata lor din Arad, sa ia fetita în brate și sa se mute în Germania pentru o perioada nedeterminata.
Sunt încă în discuții cu clinica, dar deocamdată știu ca exista un singur tratament care poate stopa degradarea funcțiilor cognitive ale Isabelei și ca acest tratamentul vital costa 50.000 euro/luna.
Haideți sa le arătăm ca, deși unii dintre noi nu ii cunoaștem personal, suntem alături de ei, și ii ajutam financiar.
Va rog sa donați în conturile Asociației Dalia orice suma doriți cu mentiunea „pentru Isabela”. Dacă doriți sa faceți o sponsorizarea de pe firma, va rog sa ne scrieți emailul pentru a va trimite contractul de sponsorizare.